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洁净区消毒
方法的5个选择
GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。2010版GMP显著提高了无菌药品生产的相关法规要求,与欧盟GMP接轨,提出了洁净室A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。其中,针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业
洁净区消毒
的重点,空间消毒是每一个药品生产企业所不能忽视的。下面介绍
洁净区消毒
常用的5中消毒灭菌剂!
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