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热门关键词: 仓储温湿度检测 洁净厂房检测 仪器性能确认 GMP设备确认 生物安全柜检测

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上海熙迈完成深圳柏垠生物科技有限公司空调系统验证服务

上海熙迈完成深圳柏垠生物科技有限公司空调系统验证服务

上海熙迈本次服务深圳柏垠的项目为洁净厂房和空调系统的3Q确认,验证工作顺利结束,为上海熙迈后续开拓华南市场,打响了第一枪!
洁净室室内照度不均匀度计算方法

洁净室室内照度不均匀度计算方法

洁净室照明时一般不考虑局部的特殊需要,为照亮整个假定工作面而设计均匀照明。所以,对洁净室照度检测还应当提出照度均匀度的要求。照度均匀度以工作面上的最低照度与平均照度值比表示,GB50073的《洁净厂房设计规范》照度均匀度不得小于0.7。 
洁净室真正的定义

洁净室真正的定义

“洁净室(区)是空气悬浮粒子浓度受控的房间,它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内的其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。”这是我国国家标准《洁净厂房设计规范》 
洁净室检测项目合格标准

洁净室检测项目合格标准

依据GB50073-2013《洁净厂房设计规范》以及ISO14644的检测方法,洁净室检测项目各项合格标准如下:
洁净室有那3种检测状态

洁净室有那3种检测状态

洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态,按照《洁净厂房设计规范》规定,洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。 
洁净厂房建设的5个基本设计要求

洁净厂房建设的5个基本设计要求

  无菌药品的生产,对厂房设计要求很高,要保证药品的正常生产的同时,外界环境不能对药品产生负面影响,厂房的设计应满足以下条件: