熙迈(上海)检测技术服务有限公司

上海熙迈 - GMP合规性检测验证服务机构

全国服务热线400-088-5153

上海熙迈NSF+CMA双资质的检测机构

热门关键词: 仓储温湿度检测 洁净厂房检测 仪器性能确认 GMP设备确认 生物安全柜检测

您的位置: 首页 > 全站搜索

搜索结果

上海熙迈完成成都药明生物安全柜检测服务

上海熙迈完成成都药明生物安全柜检测服务

上海熙迈自成立以来,一致保持着和上海药明的密切合作.在今年5月中旬,上海熙迈完成成都药明康德新药开发有限公司一批生物安全柜检测服务。此次成都药明检测任务,也是上海药明对熙迈一直以来服务的认可和支持。
GB-41918-2022《生物安全柜》颁布

GB-41918-2022《生物安全柜》颁布

 依据2022年第15号国家标准公告,GB-41918-2022《生物安全柜》于2022年10月12日颁布,将于2025年11月1日实施。此标准是由国家药品监督管理局归档,委托全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分会(SAC/TC338/SC1)执行。
高效过滤器出厂5种检测方法

高效过滤器出厂5种检测方法

 高效过滤器被广泛用于洁净室,生物安全柜,传递窗等仪器设备中。高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。高效过滤器的出厂检测方法主要有以下几种方法:
《Ⅱ级生物安全柜校准规范》制定的必要性和意义

《Ⅱ级生物安全柜校准规范》制定的必要性和意义

2013年国务院颁布的《计量发展规划(2013-2020年)》明确将生物安全领域的计量溯源作为重点工作,生物安全柜作为生物安全领域重要的保障设备,其计量校准工作则显得尤为重要。
JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》注意事项

JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》注意事项

为了确保生物安全柜进行计量校准各项参数数据准确以及性能可靠,国家发布JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,于2020年1月17日批准,自2020年4月17日实施。熙迈检测总结多年生物安全柜计量校准注意事项!
生物安全柜流入气流检测方法有区别

生物安全柜流入气流检测方法有区别

气流控制是生物安全柜的核心技术。做为一台合格、安全的生物安全柜,除了气流速度需要达到要求,气流也需要达到定向性、稳定性和均匀性以满足生物危害性实验要求。熙迈检测小编告诉你生物安全柜流入气流检测方法的区别!
JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》解读

JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》解读

在抗击疫情中,生物安全柜作为一线医护人员和科研人员安全防护最重要防护设备之一,性能可靠与否对使用人员安全起着至关重要的作用。JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》已经在2020年于4月27日正式实施。为让从事生物安全柜检测校准的第三方人员更好的理解该规范,上海熙迈检测小编为您解读相关细节!
生物安全柜性能检测标准依据及检测时机

生物安全柜性能检测标准依据及检测时机

生物安全柜有效工作的前提是选择购买合格的安全柜和正确使用安全柜。生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药,环境监测以及各类生物实验室等领域,是保障生物安全和环境安全的重要基础,属于“民生”计量的范畴。
熙迈检测带你详细了解生物安全柜紫外的使用

熙迈检测带你详细了解生物安全柜紫外的使用

生物安全柜和医学实验室是紫外使用的重点区域,而UVC的波段很长,采用什么波长最好呢?
论生物安全柜高效过滤器完整性的现场检测

生物安全柜高效过滤器完整性的现场检测

熙迈在长期和大量的检测过程中,积累了很多有价值的经验。通过经验和试验我们发现,高效过滤器检测所用的工具应妥善使用及维护,上游浓度是可以有很多方法获得,注意生物安全柜风机异侧不要作为气溶胶导入位置。以及气流盲区和重叠点的超标属于假阳性,应在检测过程中避免误判造成不必要的资源浪费。