生物安全柜过滤器上集聚大量细菌灰尘及各种危险因子,危害因子会随气流进行循环,导致实验样品操作人员及环境均失去保护。
在不安全的“生物安全柜”中操作直接影响实验结果或样品被污染,进而可能会引发17%的医疗事故。
《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》规定生物安全柜要进行:验收核查巡查核查、年度核查。
按NSF49标准,将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,目前市场主流级别为Ⅱ级。Ⅱ级生物安全柜又分为全排型(A2)和半排型(B2)。
——下列情况之一时,需要对生物安全柜进行现场检测:
A、实验室施工,生物安全柜被移动位置后;
B、对生物安全柜进行检修后;
生物安全柜更换过滤器后;
一年一度对生物安全柜的常规检测。
熙迈生物安全柜检测项目/参数 | ||
序号 | 名称 | 资质 |
1 | 高效过滤器完整性 | CMA资质认定 |
2 | 气流模式 | CMA资质认定 |
3 | 噪声 | CMA资质认定 |
4 | 照度 | CMA资质认定 |
5 | 下降气流流速 | CMA资质认定 |
6 | 流入气流流速 | CMA资质认定 |
7 | 紫外辐射强度 | CMA资质认定 |
8 | 温升 | CMA资质认定 |
9 | 空气洁净度(悬浮粒子) | CMA资质认定 |
10 | 沉降菌浓度 | CMA资质认定 |
如您需要的参数未列出,欢迎拨打服务热线咨询我们:400-088-5153 |