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有关洁净室检测施工前的准备介绍!

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今天上海熙迈小编主要来给大家分享有关洁净室检测施工前的准备需要做的一些事项:在调查现有的条件的同时,还要调查市场条件是否与现有的工厂条件相符,并且掌握现有的条件是否符合工程进度和性能的要求。在选择材料时,主要考虑的是可用性能否达到进度要求。材料、设备和工人的进出必须在拟定施工前的…
上海熙迈检测招兵买马

上海熙迈检测招兵买马

回顾2020,展望2021。2020年许多行业说疫情影响,举步维艰,熙迈检测始终秉承“公正、科学、专业、诚信”的服务宗旨,竭诚为客户提供符合国内、行业及特殊要求的检测与验证服务,在2020得到许多客户…
生物安全柜高效过滤器完整性的现场检测

论生物安全柜高效过滤器完整性的现场检测

熙迈在长期和大量的检测过程中,积累了很多有价值的经验。通过经验和试验我们发现,高效过滤器检测所用的工具应妥善使用及维护,上游浓度是可以有很多方法获得,注意生物安全柜风机异侧不要作为气溶胶导入位置。以及…
生物安全柜流入风速

论生物安全柜流入风速的现场测试

摘要:通过测试同一台生物安全柜的流入风速,发现不同的方法所得出的结论是有差异的:1,使用国标推荐的4种检测方法,所得结果存在影响结论的差异;2,流入气流测试时,风速仪探头角度会影响结论;3,测量面的选…
灭菌器验证中对空满载热分布温度测试的要求

灭菌器验证中对空满载热分布温度测试的要求

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。在生产无菌药品时,为了保障生产过程达到要求,GMP要求需要对灭菌器做3Q验证,那灭菌器验证中对空满载热分…

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