上海熙迈对生物安全检测结果负责
生物安全柜流入气流检测

生物安全柜流入气流检测方法有区别

气流控制是生物安全柜的核心技术。做为一台合格、安全的生物安全柜,除了气流速度需要达到要求,气流也需要达到定向性、稳定性和均匀性以满足生物危害性实验要求。熙迈检测小编告诉你生物安全柜流入气流检测方法的区…
GMP 药品包装材料

GMP 对药品包装材料的要求

原辅包材料做为药品生产的起始物料,其质量状况将直接影响到药品的最终质量。由于原辅包材料在供应商生产过程中出现差错或混淆,导致生产药品不合格的事件很多,所以GMP药企应加强对供应商的管理,将质量控制在源…
GMP药品标签

GMP对药品生产企业药品标签的管理要求

GMP要求辅料及包装材料取样时可在仓储区可设取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和交叉污染的措施。所以一个良好的药品标签管理能起到事半功倍的效果!
GMP洁净区要求

GMP对洁净区环境的特殊要求

药品生产企业必须有整洁的生产环境,有一定的绿化面积;厂区的地面要全部硬化,路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,相互分开,不得互相妨碍。熙迈检测小编分享几点G…

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