为了确保生物安全柜进行计量校准各项参数数据准确以及性能可靠，国家发布JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，于2020年1月17日批准，自2020年4月17日实施。熙迈检测总结多年生物安全…

气流控制是生物安全柜的核心技术。做为一台合格、安全的生物安全柜，除了气流速度需要达到要求，气流也需要达到定向性、稳定性和均匀性以满足生物危害性实验要求。熙迈检测小编告诉你生物安全柜流入气流检测方法的区…

原辅包材料做为药品生产的起始物料，其质量状况将直接影响到药品的最终质量。由于原辅包材料在供应商生产过程中出现差错或混淆，导致生产药品不合格的事件很多，所以GMP药企应加强对供应商的管理，将质量控制在源…

GMP要求辅料及包装材料取样时可在仓储区可设取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。所以一个良好的药品标签管理能起到事半功倍的效果！