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有关洁净室检测施工前的准备介绍!

头条
今天上海熙迈小编主要来给大家分享有关洁净室检测施工前的准备需要做的一些事项:在调查现有的条件的同时,还要调查市场条件是否与现有的工厂条件相符,并且掌握现有的条件是否符合工程进度和性能的要求。在选择材料时,主要考虑的是可用性能否达到进度要求。材料、设备和工人的进出必须在拟定施工前的…
Ⅱ级生物安全柜校准规范

JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》解读

在抗击疫情中,生物安全柜作为一线医护人员和科研人员安全防护最重要防护设备之一,性能可靠与否对使用人员安全起着至关重要的作用。JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》已经在2020年于4月27…
GMP药品标签

GMP对药品生产企业药品标签的管理要求

GMP要求辅料及包装材料取样时可在仓储区可设取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和交叉污染的措施。所以一个良好的药品标签管理能起到事半功倍的效果!
GMP洁净区要求

GMP对洁净区环境的特殊要求

药品生产企业必须有整洁的生产环境,有一定的绿化面积;厂区的地面要全部硬化,路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,相互分开,不得互相妨碍。熙迈检测小编分享几点G…
GMP应用

GMP在药品生产中的应用

GMP是国际通行的药品生产质量管理基本准则。国内从1998年开始实行GMP认证制度,2004年曾要求药品生产企业不通过认证便不得生产,2010年时更是新修订GMP标准,强调对生产过程动态监测。那下面熙…

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