生物安全柜校准机构,环境试验箱确认,天平iqoq认证,阴凉库温湿度验证,洁净厂房检测公司-上海熙迈-第27页

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有关洁净室检测施工前的准备介绍！ 头条: 今天上海熙迈小编主要来给大家分享有关洁净室检测施工前的准备需要做的一些事项：在调查现有的条件的同时，还要调查市场条件是否与现有的工厂条件相符，并且掌握现有的条件是否符合工程进度和性能的要求。在选择材料时，主要考虑的是可用性能否达到进度要求。材料、设备和工人的进出必须在拟定施工前的…

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: 生物安全柜流入气流检测方法有区别

气流控制是生物安全柜的核心技术。做为一台合格、安全的生物安全柜，除了气流速度需要达到要求，气流也需要达到定向性、稳定性和均匀性以满足生物危害性实验要求。熙迈检测小编告诉你生物安全柜流入气流检测方法的区…

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: GMP 对药品包装材料的要求

原辅包材料做为药品生产的起始物料，其质量状况将直接影响到药品的最终质量。由于原辅包材料在供应商生产过程中出现差错或混淆，导致生产药品不合格的事件很多，所以GMP药企应加强对供应商的管理，将质量控制在源…

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: JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》解读

在抗击疫情中，生物安全柜作为一线医护人员和科研人员安全防护最重要防护设备之一，性能可靠与否对使用人员安全起着至关重要的作用。JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》已经在2020年于4月27…

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: GMP对药品生产企业药品标签的管理要求

GMP要求辅料及包装材料取样时可在仓储区可设取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。所以一个良好的药品标签管理能起到事半功倍的效果！

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