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有关洁净室检测施工前的准备介绍!

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今天上海熙迈小编主要来给大家分享有关洁净室检测施工前的准备需要做的一些事项:在调查现有的条件的同时,还要调查市场条件是否与现有的工厂条件相符,并且掌握现有的条件是否符合工程进度和性能的要求。在选择材料时,主要考虑的是可用性能否达到进度要求。材料、设备和工人的进出必须在拟定施工前的…
GMP无菌药品洁净度级别分类

GMP无菌药品洁净度级别分类

药品生产质量管理规范(2010修订版)附录1无菌药品规定,无菌药品生产所需的洁净区可分为一下4个级别:
洁净室静压差检测

怎么做好洁净室静压差检测

洁净室静压差检测此项检测的目的是为了测定洁净室洁净棚的静压差,它可以是正压或负压,以防止洁净室内外气流间被污染。
动物实验室的设计原则就是要做到三保护:保护人、保护环境和保护实验动物。那对于不同防护等级,出于生产成本考虑,就会建设不同等级的动物实验室。熙迈检测小编带大家了解动物实验室等级标准。

国家标准委员会发布新的GB/T13554-2020《高效空气过滤器》标准

高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物,作为各种过滤系统的末端过滤。采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型…
洁净工作台自净时间确认

如何做好洁净工作台自净时间确认

本测试旨在证明洁净工作台受到粒子污染后恢复到规定级别粒子数的能力,同时也确认洁净工作台净化系统从启动到洁净度达到标准所需的时间,为系统的日常运行提供依据。《JGT292-2010洁净工作台》中没有规定…

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