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有关洁净室检测施工前的准备介绍！

头条
今天上海熙迈小编主要来给大家分享有关洁净室检测施工前的准备需要做的一些事项：在调查现有的条件的同时，还要调查市场条件是否与现有的工厂条件相符，并且掌握现有的条件是否符合工程进度和性能的要求。在选择材料时，主要考虑的是可用性能否达到进度要求。材料、设备和工人的进出必须在拟定施工前的…
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GMP洁净区要求

GMP对洁净区环境的特殊要求

药品生产企业必须有整洁的生产环境，有一定的绿化面积；厂区的地面要全部硬化，路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，相互分开，不得互相妨碍。熙迈检测小编分享几点G…
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GMP应用

GMP在药品生产中的应用

GMP是国际通行的药品生产质量管理基本准则。国内从1998年开始实行GMP认证制度，2004年曾要求药品生产企业不通过认证便不得生产，2010年时更是新修订GMP标准，强调对生产过程动态监测。那下面熙…
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GMP

GMP的三个要求以及需要达到的结果

中国《药品生产质量管理规范》（1998年版）共十四章、八十八条，自一九九九年八月一日施行。为了适应我国药品行业的新形势、新发展，以更严格i更完善的药品生产质量管理规范来提高药品的质量，卫生部于2011…
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GMP

GMP的来源以及中文解释

GMP一词的出现和响彻全球的沙立度胺（thalidomide即反应停）药毒害事件有不可缺少的关系，20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产沙立度胺，当时用于治疗孕妇妊娠呕吐，是一种镇静药。
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